2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
  4. Nucleoside Antimetabolite/Analog

Nucleoside Antimetabolite/Analog (核苷类抗代谢物/类似物)

Nucleoside analogues are molecules that act like nucleosides in DNA synthesis. They include a range of antiviral products used to prevent viral replication in infected cells. Nucleoside analogues can be used against hepatitis B virus, hepatitis C virus, herpes simplex, and HIV. Once they are phosphorylated, they work as antimetabolites by being similar enough to nucleotidesto be incorporated into growing DNA strands. Less selective nucleoside analogues are used as chemotherapy agents to treat cancer, eg gemcitabine and 5-FU. Antimetabolite is a chemical that inhibits the use of a metabolite, which is another chemical that is part of normal metabolism. Such substances are often similar in structure to the metabolite that they interfere with, such as the antifolates that interfere with the use of folic acid. The presence of antimetabolites can have toxic effects on cells, such as halting cell growth and cell division, so these compounds are used as chemotherapy for cancer.

Nucleoside Antimetabolite/Analog 相关产品 (1587):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-A0005
    Clofarabine

    氯法拉滨

    		Inhibitor 99.88%
    Clofarabine是一种用于癌症研究的核苷类似物，是一种有效的核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase) 抑制剂 (IC50=65 nM)。
    Clofarabine
  • HY-10821
    Raltitrexed

    雷替曲塞

    		Inhibitor 99.49%
    Raltitrexed是一种用于化疗的抗代谢活性分子，通过抑制胸苷酸合成酶起作用。
    Raltitrexed
  • HY-B1468
    8-Azaguanine

    8-氮鸟嘌呤

    		Chemical 99.84%
    8-Azaguanine 是嘌呤类似物，具有抗肿瘤活性。8-Azaguanine 起抗代谢药的作用，易于掺入核糖核酸中，干扰正常的生物合成途径，从而抑制细胞生长。
    8-Azaguanine
  • HY-A0061
    Trifluridine

    曲氟尿苷

    		99.98%
    Trifluridine (Trifluorothymidine) 是一种不可逆的、具有口服活性的胸苷酸合酶 (thymidylate synthase) 抑制剂，从而抑制 DNA 合成。Trifluridine 是一种抗病毒活性分子，可用于疱疹病毒 (HSV)、横纹肌病毒和正痘病毒 (orthopoxvirus) 的研究。Trifluridine 诱导细胞凋亡 (apoptosisautophagy)。Trifluridine 也是一种抗癌剂，用于转移性结直肠癌、胃肠道肿瘤的研究。
    Trifluridine
  • HY-B0028
    Fludarabine phosphate

    磷酸氟达拉滨

    		Inhibitor 99.77%
    Fludarabine phosphate (NSC 118218 phosphate) 是一种腺苷和脱氧腺苷类似物，与 dATP 竞争，并入到 DNA，导致 DNA 合成受阻。
    Fludarabine phosphate
  • HY-B0116
    Stavudine

    司他夫定

    		99.87%
    Stavudine (d4T) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Stavudine 具有抗 HIV-1 和 HIV-2 的活性。Stavudine 还抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的复制。Stavudine 降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬。Stavudine 诱导细胞凋亡。
    Stavudine
  • HY-13701
    Nelarabine

    奈拉滨

    		Inhibitor 99.88%
    Nelarabine (506U78) 是一种核苷类似物 (nucleoside analogue)，可用于 T 细胞急性淋巴细胞白血病的研究。
    Nelarabine
  • HY-B0158
    Cytidine

    胞苷

    		Chemical 99.67%
    Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
    Cytidine
  • HY-13605A
    Cytarabine hydrochloride

    盐酸阿糖胞苷

    Cytarabine hydrochloride 是一种核苷类似物，可引起 S 期细胞周期停滞并抑制 DNA聚合酶。Cytarabine 抑制 DNA 合成的 IC50 为 16 nM。Cytarabine hydrochloride 对 HSV 具有抗病毒作用。
    Cytarabine hydrochloride
  • HY-125818
    Cytidine-5'-triphosphate ≥98.0%
    Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷，作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。
    Cytidine-5'-triphosphate
  • HY-112582C
    N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate trisodium ≥99.0%
    N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate (1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate) trisodium 是一种碱基修饰的核苷酸，用于合成免疫原性更低、稳定性更高的 mRNA。
    N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate trisodium
  • HY-113061
    Pseudouridine

    假尿苷

    		99.93%
    Pseudouridine 是尿苷的一个异构体，也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构，以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。
    Pseudouridine
  • HY-17400
    Tegafur

    替加氟

    		Inhibitor 99.37%
    Tegafur (FT 207; NSC 148958) 是抗癌剂5-FU的前体。
    Tegafur
  • HY-N0157
    Orotic acid

    乳清酸

    		Chemical 98.14%
    Orotic acid (6-Carboxyuracil)，一种嘧啶核苷酸和 RNA 生物合成的前体，从线粒体二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 中释放，通过细胞质 UMP 合酶转化为 UMP。Orotic acid 是尿素循环异常的常规新生儿筛查中的测量指标。Orotic acid 可引起大鼠肝脂肪变性和肝肿大。
    Orotic acid
  • HY-13637A
    Ganciclovir sodium

    更昔洛韦钠盐; 更息洛韦钠盐; 丙氧鸟苷钠盐

    		99.79%
    Ganciclovir (BW 759) sodium 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir sodium 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC50 为 5.2 μM，可透过大脑屏障。
    Ganciclovir sodium
  • HY-B0182
    Carmofur

    卡莫氟

    		Inhibitor 99.95%
    Carmofur (HCFU) 是一种大鼠重组酸性神经酰胺酶 (acid ceramidase) 抑制剂，IC50 为 29 nM。Carmofur 也是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro)、脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和 N-酰基乙醇胺酸酰胺酶 (NAAA) 抑制剂。Carmofur 具有抗癌、抗炎和抗病毒活性，可以用于 COVID-19 和急性肺损伤 (ALI) 的研究。
    Carmofur
  • HY-112582
    N1-Methylpseudouridine 99.95%
    N1-methyl-pseudouridine (1-Methylpseudouridine) 是一种甲基假尿苷，翻译性能优于 5 mC 和 5 mC/N1-methyl-pseudouridine。通过增加核糖体密度，mRNA 中的 N1-methyl-pseudouridine 以 eIF2α 依赖性和独立机制增强翻译。
    N1-Methylpseudouridine
  • HY-A0063
    Tipiracil hydrochloride

    盐酸替吡嘧啶

    		Inhibitor 98.86%
    Tipiracil hydrochloride 是一种胸苷磷酸化酶 (thymidine phosphorylase) 抑制剂，用于癌症研究。
    Tipiracil hydrochloride
  • HY-123055
    Adenosine dialdehyde

    腺苷二醛

    		99.00%
    Adenosine Dialdehyde 是嘌呤核苷的类似物，是 S-腺苷同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的不可逆抑制剂 (Ki=3.3 nM)。Adenosine Dialdehyde 具有抗肿瘤活性，可用于肿瘤研究。
    Adenosine dialdehyde
  • HY-A0063A
    Tipiracil

    替吡嘧啶

    		Inhibitor 99.34%
    Tipiracil 是一种胸苷磷酸化酶 (TPase) 抑制剂。
    Tipiracil
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